Nicole Grieshaber

衣原体是一组专性细胞内细菌病原体，在人类和其他动物中引起多种疾病. 为了使衣原体成功地建立生产性感染，它必须完成多轮分化, 传染性初级体(EB)细胞型和复制网状体(RB)细胞型交替存在. 我的研究重点是调节衣原体发育周期的分子机制和途径.

After earning my B.S. in Microbiology at Colorado State University, 我在丹佛的生物技术行业和学术界都工作过, Colorado before deciding to pursue a Ph.D. 我在怀俄明大学完成了我的研究生工作，在颗粒细胞模型中研究促卵泡激素诱导的细胞信号传导. 决定在海拔7200英尺的高空和持续的风对我来说是不可能的, I finished in under four years and moved to beautiful Hamilton, Montana to start my post doctoral studies with Dr. Ted Hackstadt在RML工作我在那里研究专性细胞内病原体的发育周期, Chlamydia. Upon completion of my graduate work, my husband, 我带着两个年幼的孩子搬到了阳光明媚的佛罗里达，在佛罗里达大学继续研究衣原体发育周期的规律. 我也拓展了一些领域，开始研究牙齿病原体的小RNA网络, Porphyromonas gingivalis. Eventually the West, four separate seasons and small friendly towns beckoned, 2014年我们搬到了bet365亚洲官网，在那里我对衣原体发育周期的研究还在继续.

• Grieshaber N., Tattersall JS., Liguori J., Lipat J., Runac J., Grieshaber S. 确定抑制的碱基配对要求 hctA IhtA导致了新的mRNA靶标的发现 Chlamydia trachomatis. (In Revision)
• Grieshaber S., Grieshaber N. (2014)衣原体效应因子CPAF在诱导基因组不稳定性中的作用. Pathog Dis. 72 (1), 5-6.
• Phillips P, Progulske-Fox A, Grieshaber S, Grieshaber N. (2013)使用微阵列和RNA序列分析鉴定牙龈卟啉单胞菌小RNA表达对血红素可用性的响应. FEMS Microbiol Lett. 351(2), 202-208.
• Tattersall J., Rao, G.V., Runac, J., Hackstadt, T., Grieshaber, S.S., Grieshaber, N.A. (2012)小RNA IhtA对发育周期蛋白HctA的翻译抑制是保守的 Chlamydia. PLoS ONE 7(10): e47439.
• Grieshaber SS., Grieshaber N.A., Miller N., Hackstadt T. 2006. Chlamydia trachomatis 引起中心体缺陷，导致染色体分离异常. Traffic. 7(8), 940-9.
• Grieshaber N.A., Sager JB., Dooley CA., Hayes SF., Hackstadt T. 2006. Regulation of the Chlamydia trachomatis 组蛋白h1样蛋白Hc2依赖于IspE而不依赖于IhtA. J. Bacteriol. 188(14), 5289-92.
• Grieshaber N.A., Grieshaber S.S., Fischer E.R., Hackstadt T. 2006. 小RNA抑制组蛋白样蛋白Hc1的翻译 Chlamydia trachomatis. Mol Micro. 59(2), 541-50.
• Grieshaber N.A., Fischer E.R., Mead D.J., Dooley C.A., Hackstadt T. 2004. 衣原体组蛋白- dna相互作用被类异戊二烯生物合成的甲基赤藓糖醇磷酸途径中的代谢物破坏.  Proc Natl Acad Sci U S A. 101(19):7451-6.
• Grieshaber S.S., Grieshaber N.A., Hackstadt T. 2003. Chlamydia trachomatis 利用宿主细胞动力蛋白以p50的动力蛋白不依赖的过程运输到微管组织中心. J Cell Sci. 116(Pt 18):3793-802.

Chlamydia

Chlamydia 是一组专性细胞内细菌病原体引起人类和其他动物的各种疾病吗. In order for Chlamydia 要成功地建立一个生产性感染，它必须完成多轮分化, 传染性初级体(EB)细胞型和复制网状体(RB)细胞型交替存在. 我的研究重点是调控植物发育周期的分子机制和途径 Chlamydia.

• Nucleoid Structure. 传染性EB细胞类型的特征是由基因组和两种衣原体组蛋白H1相关蛋白组成的紧密凝聚的类核结构, HctA and HctB. Upon infection of the host cell the histones are released, the genome relaxes and transcription/translation begins, initiating EB to RB differentiation. 新的组蛋白在衣原体循环后期表达，导致基因组的重新压缩, 基因表达下调和RB向EB再分化. 组蛋白DNA结合动力学可能通过改变DNA结构影响基因表达, 可能是通过与染色体上特定的成核位点结合. 这一研究的目标是确定衣原体组蛋白在组织染色体结构中的作用，并确定它们在发育过程中基因表达控制中的作用.
• Small regulatory RNAs (sRNAs). sRNAs regulate a variety of bacterial processes, including virulence, quorum sensing and stress response, 主要通过结合特定的mRNA目标并调节其表达. 我们已经证明，一个sRNA (IhtA)控制着生命周期的主要变化 C. trachomatis associated with pathogenicity. We have additionally identified multiple sRNAs expressed by Chlamydia over the developmental cycle. 这一领域的研究目标是确定这些sRNAs的mRNA靶标并确定它们在分化中的作用.

Porphyromonas gingivalis

Porphyromonas gingivalis (Pg) is a pathogen of adult periodontitis 与包括心血管疾病在内的多种全身性炎症有关. Pg它能够侵入多种宿主细胞类型，并利用适应性机制破坏宿主的特定反应，这是其生存和持续的关键毒力因素.

sRNA调控基因表达是快速响应环境变化的关键. 我们以前已经确定了一些受各种毒力条件调节的sRNAs. 不幸的是，鉴定sRNAs的mRNA靶标的技术相当有限. Along with a collaborator at the University of Florida, we are developing a novel unbiased screening model using an E. coli 代理宿主，能够识别正调控和负调控的mRNA靶标.

• NIH Fellows Award for Research Excellence, 2002
• NIH Intramural Research Training Award, 2000